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技術(shù)負責(zé)人 面議

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    3-5年以上工作經(jīng)驗,1、本科以上學(xué)歷且具有理工科專業(yè)背景,生物或臨床醫(yī)學(xué)優(yōu)先。2、熟悉潔凈車間的相關(guān)標準及要求;3、具有5年以上的醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)實際經(jīng)驗,能夠獨立完成產(chǎn)品研發(fā)設(shè)計和實施;4、熟悉醫(yī)療器械GMP設(shè)計開發(fā)管理規(guī)范和相應(yīng)文件制作。5、有醫(yī)療器械新技術(shù)、新產(chǎn)品研發(fā)策劃工作經(jīng)驗。崗位職責(zé):1、執(zhí)行醫(yī)療器械產(chǎn)品的設(shè)計研發(fā)、檢測確認工作;2、負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計與開發(fā)質(zhì)量體系文件的編寫;3. 負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的技術(shù)、業(yè)務(wù)培訓(xùn)與考核工作;4. 負責(zé)醫(yī)療器械檢測實驗室新項目的設(shè)備儀器和使用規(guī)則;5、負責(zé)醫(yī)療器械從實驗室向規(guī);a(chǎn)轉(zhuǎn)化的工作;
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