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助理法規(guī)專員/CFDA注冊專 3-5K元/月

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  • 基本信息

  • 職位描述

    崗位職責(zé)
    1.Handling the process to get and maintain product registration in China, including internal communication, contact with CFDA test labs and CFDA etc.;
    處理申請和保持國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊事宜,包含內(nèi)部溝通,與檢測所、藥監(jiān)局的聯(lián)系等。
    2.Apply for FSC, CFDA registration for export medical device;
    申請自由銷售證明,對出口醫(yī)療器械進(jìn)行備案;
    3.Assist in foreign product registration;
    協(xié)助國外產(chǎn)品注冊;
    4.Assist in internal and external audits;
    協(xié)助提供客戶要求的注冊相關(guān)的資料;
    5.Other task arranged by superior.
    上司安排的其他工作。
    任職要求
    1.College degree or above in Science and engineering, at least 1 year related working experience in CFDA active medical devices registration.
    大專 或以上學(xué)歷,理工科專業(yè),1 年或以上CFDA有源醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗;
    2.Good communication skill and team work spirit
    良好的溝通能力及團(tuán)隊精神
    3.Certified auditor of ISO13485 is prefer
    有ISO13485內(nèi)審員資格證書尤佳
    4.Experienced in CE/FDA registration is prefer
    有CE/ FDA醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗者優(yōu)先
    聯(lián)系我時,請說是在吉安人事人才網(wǎng)上看到的,謝謝!
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